摘要：
中金发布研究报告称，维持和黄医药（00013）“跑赢行业”评级，公司2024年/2025年EPS预测-0.12元/0.01元不变，目标价38.25港元。10月31日，公司合作... 
中金发布研究报告称，维持和黄医药（00013）“跑赢行业”评级，公司2024年/2025年EPS预测-0.12元/0.01元不变，目标价38.25港元。10月31日，公司合作方武田公布FY2024Q2（3Q24）财报，Fruzaqla（呋喹替尼）3Q24销售额111亿日元（约合0.72亿美元），符合该行预期。11月6日，公司公告将在2024年美国血液学会（ASH）年会上更新索乐匹尼布III期研究ESLIM-01数据。
中金主要观点如下：
呋喹替尼美国市占率持续提高，即将开启欧洲日本新商业化版图。
根据武田财报：1-3Q24Fruzaqla销售额分别为78亿、119亿、111亿日元，保持良好的放量趋势，截至2024年7月，Fruzaqla在美国4L+mCRC中市占率已经达到29%成为最主流疗法之一，在3LmCRC中市占率达10%。此外根据公司公告，Fruzaqla已经分别于2024年6月和9月在欧洲和日本获批上市，武田正积极准备商业化工作。该行认为Fruzaqla在欧洲和日本mCRC空间同样可观，预计未来有望不断为公司贡献良好的分成收入。
索乐匹尼布III期数据更新，ITP应答数据亮眼。
根据公司公告，索乐匹尼布治疗ITP的国内III期临床试验ESLIM-01中，截至2024年1月31日，179名患者中81%达到整体应答，其中持续应答率51.4%，长期持续应答率为59.8%，血小板计数≥50×10？/L的中位累计持续时间为38.9周，且耐受性良好，没有发现新的安全性信号。此前1月索乐匹尼布用于2LITP适应症在国内提交的NDA已经获得受理，该行期待其不久的将来在国内获批上市，为ITP患者带来新的治疗选择。
SAVANNAH试验取得积极结果，关注赛沃替尼美国申报进展。
10月16日，公司公告II期临床研究SAVANNAH取得积极结果，赛沃替尼联合奥希替尼治疗奥希替尼治疗后进展的MET+NSCLC获得高且具有临床意义的缓解率。公司预计将于近期读出数据，且拟于2024年底在美国提交上市申请，建议持续关注。
